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81.
在室内以不同生测方法测定了噻嗪酮对褐飞虱若虫的毒力,结果表明:噻嗪酮对褐飞虱若虫的活性主要是触杀作用;噻嗪酮也具有一定的内吸作用,但难以由叶片渗透转移到叶鞘部位起杀虫作用。在田间试验中,噻嗪酮对褐飞虱和白背飞虱的防治效果明显高于叶蝉散和甲胺磷,以每亩2.5~5克有效成份的剂量在褐飞虱大发生代前一代的若虫中期施用,既有效控制了当代飞虱,又压低了大发生代飞虱的数量。在田间试验中,噻嗪酮对稻田蜘蛛的数量影响很小。 相似文献
82.
反刍动物瘤胃脲酶抑制剂的作用及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
反刍动物能够利用饲料中的非蛋白氮 (NPN )作为氮源 ,尿素是反刍动物重要的 NPN。在瘤胃脲酶的作用下 ,进入瘤胃的尿素快速分解 ,氨释放速度是瘤胃微生物利用速度的 4倍。瘤胃脲酶抑制剂的应用 ,减缓了尿素在瘤胃内的分解。土壤脲酶抑制剂种类很多 ,但能够用做反刍动物瘤胃脲酶抑制剂的并不多 ,文章总结了几种研究较多的瘤胃脲酶抑制剂的作用及其应用。 相似文献
83.
采用二维电泳技术对硝酸银诱导的大豆子叶微粒体膜蛋白进行分离,利用四极杆-飞行时间串联质谱,对仅存在于诱导样品而不存在于对照样品中的蛋白质点进行氨基酸序列测定和分析,以期研究硝酸银处理对大豆子叶微粒体蛋白质的影响。结果显示:硝酸银可以诱导大豆Kunitz胰蛋白酶抑制剂(SKTI)的产生,在诱导处理的子叶中大量存在其成熟形式,也存在其5 kDa小亚基,小亚基含有“GIGTIISSPER”和“FIAEGNPLR”氨基酸序列。该研究结果为SKTI的深入研究提供了实践依据,并为其分离纯化提供了简便途径,从而有利于对其更多性质的进一步研究。 相似文献
84.
通过室内培养试验比较了不同脲酶抑制剂NBPT[N—(n—butyl)thiophosphorictriamide]。PPD[Phenylphosphorodiamidate]、DAPB[N—(Diaminophosphinge bengamide]、AHA[Acetohydroxamic acid]在淹水土壤条件下使用不同用量(1%、2%、5%、10%)抑制尿素水解的能力,同时研究了NBPT不同施用方法以及通氧和采用双氧水预处理对抑制效果的影响。 试验结果表明:淹水条件下在脲酶活性强的土壤中以PPD抑制效果较好,但抑制持续时间不长(2~4天),且不同浓度间差异大,其它抑制剂均只显微弱抑制效果,即使采用高浓度;在脲酶活性弱的土壤中,培养6天后,NBPT有超过PPD的趋势,显示出较持久的抑制功能,不同浓度间差异较小。 NBPT和PPD按相同浓度混合后施用比单独施用在供试的三种土壤上均有一定的增效作用,脲酶活性强的土壤更为明显,当浓度超过2%时,浓度间差异减少。NBPT在尿素施前3天施用,也有增强抑制效果的功能,可延长抑制时间1~2天。NBPT和尿素同施后,向淹水土壤通氧以及在NBPT施用前采用强氧化剂双氧水预氧化都能明显地增强抑制效果,延长抑制时间。表明NBPT要有效地抑制脲酶活性,必须在有氧的环境下先转化成含带氧基团的形态,此为NBPT在通气湿润土壤条件下抑制效果好,在淹水条件下抑制效果差的原因。 相似文献
85.
三种脲酶抑制剂对尿素氮转化的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
李联铁 《西南大学学报(自然科学版)》1993,(3)
对氢醌(HQ),苯基磷酸二酰胺(PPDA),N-正丁基硫代磷酸三酰胺(NBPT)三种脲酶抑制剂在通气和淹水土壤中对尿素水解转化的研究表明,三种抑制剂都明显延迟尿素水解,减少氮素损失。在通气条件下,其作用大小为NBPT>PPDA>HQ;而在淹水条件下,则为 PPDA>HQ>NBPT。1%NBPT在通气条件下和1%PPDA 在淹水条件下,分别使尿素水解延后13和12天,氮素损失减少8%和9%(第15天),且抑制剂的作用随其用量增加而增强,在通气条件下,HQ 对减少氮素损失无明显作用;但在淹水条件下,效果良好。HQ对硝化作用有明显抑制作用。 相似文献
86.
利用已经分离的植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)基因的cystatin结构域为检索序列在基因组水平上对拟南芥和水稻中的cystatin基因家族的成员进行分析;同时利用这些基因编码的蛋白质序列构建系统发生树,并对这些蛋白序列的保守序列进行分析;最后在GenBank的EST数据库中查找这些基因的ESTs表达序列。结果表明:1结合结构域的鉴定、多序列联配以及MEME分析最终确定了7个拟南芥和11个水稻的cystatin基因。2系统发生分析表明,cystatin基因的基本特征很可能是在拟南芥和水稻的分离之前就已经形成。3 cystatin结构域在蛋白质间高度保守。4拟南芥和水稻的cystatin基因主要在花、叶、根、种子和愈伤组织中表达,这有助于植物避免昆虫的侵害。 相似文献
87.
88.
89.
对3份野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)材料的抗虫24 kDaα-淀粉酶抑制因子编码基因进行分离克隆,得到72个24 kDaα-淀粉酶抑制因子基因,并进行序列分析。结果发现,α-淀粉酶抑制因子在野生二粒小麦中以多拷贝形式存在,经卡方检验初步推断野生二粒小麦中的α-淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因序列变异类型在供试材料间无显著差异。序列分析表明,24 kDaα-淀粉酶抑制因子成熟蛋白编码基因序列无论在野生二粒小麦种内还是与小麦属的其他物种之间,都具有很高的一致性,说明该基因在进化过程中十分保守。 相似文献
90.